MATERNIT GENOME – IL TEST PRENATALE NON INVASIVO IN GRADO DI ANALIZZARE TUTTI I CROMOSOMI FETALI
IL TEST PRENATALE NON INVASIVO IN GRADO DI ANALIZZARE TUTTI I CROMOSOMI FETALI
MaterniT Genome è il test prenatale non invasivo in grado di analizzare tutti i cromosomi fetali, per evidenziare aneuploidie cromosomiche, perdite di materiale cromosomico ≥7 Mb e 8 micro
delezioni ( Sindrome di George, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Jacobsen, Sindrome di Langer-Giedion, Sindrome Cri-du-chat, Sindrome Wolf-Hirschhorn, Sindrome da selezione 1p36e Sindrome di Angelman).
Si tratta di un test NIPT con validazione clinica che può offrire un livello di analisi molto approfondito su tutto il cariotipo, pur rimanendo un test di screening: questo lo rende uno dei test
prenatali non invasivi più completi e affidabili oggi disponibili.
Il test si esegue dalla 10 settimana di gravidanza con un semplice prelievo di sangue materno e il referto riporta un risultato per ogni area analizzata.
Questa analisi si effettua solo su gravidanze singole e anche ottenute con tecniche di fecondazione assistita.
L’esame viene eseguito in collaborazione con la company americana Sequenom Laboratories.
