PAP TEST

• Pap Test in strato sottile
• Pap Test su striscio
• Duo Pap Test (Pap Test + HPV Test)
• HPV Test

TAMPONI

• Chlamydia trachomatis; Gardnella vaginalis; Mycoplasma genitalium; Mycoplasma hominis; Neisseria gonorrhoeae; Trichomonas vaginalis; Toxoplasma gondii; Ureaplasma;
• Esame colturale vaginale (gram+, gram-, miceti, gardnerella, esame batterioscopico e antibiogramma)
• Esame colturale generale (gram+, gram-, miceti, gardnerella, esame batterioscopico e antibiogramma)

ESAME URINE, URINOCOLTURA

PRELIEVI GINECOLOGICI MENSILI PER LA GRAVIDANZA

DNA FETALE TEST

Il Test del DNA fetale FetalDNA è un test non invasivo di screening prenatale (NIPT) che prevede l’analisi del DNA fetale libero circolante su sangue materno, per rilevare le aneuploidie fetali più comuni in gravidanza come quelle correlate al cromosoma 21 (sindrome di Down), al cromosoma 18 (sindrome di Edwards), al cromosoma 13 (sindrome di Patau) e ai cromosomi sessuali X e Y (sindrome di Turner, Klinefelter).

Il test FetalDNA BASE indaga con estrema precisione sulle trisomie più frequenti la 21 (sindrome di Down) la 18 (sindrome di Edward) e la 13 (sindrome di Patau). Rappresenta il test minimo consigliato da tutte le linee guida mediche.

Il test FetalDNA BASE PLUS analizza, oltre alle suddette 3 principali aneuploidie fetali correlate ai cromosomi 21, 18 e 13, anche il sesso del bambino e le anomalie dei cromosomi sessuali X, Y (sindrome di Turner, Klinefelter, ecc.).

Il test FetalDNA CARIOTIPO riesce ad analizzare tutte le 23 paia di cromosomi presenti nel cariotipo dell’individuo (comunemente detto test Cario). Si tratta di un test estremamente sofisticato eseguito mediante una diagnosi bioinformatica di ultima generazione.

Il test FetalDNA Cariotipo Plus aggiunge, oltre alle analisi su tutte le aneuploidie cromosomiche fetali, anche lo studio di un gran numero di alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali (microduplicazioni/microdelezioni) come ad esempio le sindromi di DiGeorge, Williams, Angelman, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis, Prader-Willi, Koolen-de Vries, Alagille, Rubinstein-Taybi, WAGR, Potocki-Shaffer, la sindrome da delezione 1p36 e molte altre.

1. Un esteso panel di malattie monogeniche (dalla fibrosi cistica al nanismo)

2. Fibrosi cistica materna

3. Il nuovissimo screening genetico delle mutazioni che predispongono la madre a partorire prima del tempo (parto pretermine)

4. La presenza dei più importanti agenti infettivi nel sangue materno per scoprire infezioni in atto attraverso la ricerca in biologia fetale del loro genoma.

5. Diagnosi atrofia muscolare spinale materna.

6. Trombofilia materna ereditaria.

7. Marker biochimici per la predizione di preeclampsia.

Il test FetalDNA Total Screen rappresenta il più elevato test non invasivo di DNA fetale libero circolante (NIPT).

FetalDNA CGS

Il CGS è il miglior test dna fetale sul mercato in quanto si tratta dell’analisi più completa che si possa effettuare sul dna fetale. Infatti, è in grado di analizzare più di 1300 malattie del bambino, combinando un’accurata analisi sulla coppia con quella sul feto.